“Derrière ces taches 
il y a une personne”

Changeons de regard sur le Vitiligo.

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Le vitiligo est une maladie auto-immune chronique qui provoque une dépigmentation de certaines zones de la peau.1,3 Ces plaques de peau dépigmentée ne sont ni dangereuses ni douloureuses, mais elles traduisent un dysfonctionnement du système immunitaire et ont un impact psychologique considérable sur le bien-être des patients.1,4

Une maladie auto-immune complexe

Le vitiligo peut apparaître n’importe où sur le corps. Il s’agit d’une maladie dont la pathogénèse est complexe, causée par la destruction auto-immune progressive des mélanocytes.1,2

Bien que le vitiligo n’affecte pas l’espérance de vie, il est important de ne pas le considérer comme une simple condition cosmétique, car il peut être psychologiquement dévastateur, avec une charge considérable sur la vie quotidienne, et les patients subissent souvent des stigmatisations et une isolation sociale.2

Différences de biologie de la peau

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Il faut en faire plus pour vous aider. 

Le vitiligo est le trouble de dépigmentation le plus courant, affectant 0,1 à 2 % de la population mondiale.2

C’est une affection cutanée chronique qui n’a actuellement aucun remède. Les options de traitement sont limitées et se concentrent principalement sur la gestion des symptômes et l’amélioration de la qualité de vie des patients.1

Cependant, le paysage thérapeutique a changé.

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Références : 

* Veuillez discuter de votre état de santé avec votre médecin. Ce dernier déterminera quel traitement est le mieux adapté pour vous.
1. Bibeau K, Hamzavi I, et al. Mental Health and Psychosocial Burden Among Patients Living With Vitiligo: Findings From the Global VALIANT Study. Presented at: Maui Derm for Dermatologists; January 24, 2022; Grand Wailea, Maui, HI.
2. Bergqvist C, Ezzedine K. J Dermatol. 2021;48(3):252–270.
3. Rodrigues M, Ezzedine K, et al. New Discoveries in the Pathogenesis and Classification of Vitiligo. J Am Acad Dermatol. 2017;77(1):1-13.
4. Bergqvist C, Ezzedine K. Dermatol Basel Switz. 2020;236(6):571-592.
5. Krüger C, Schallreuter KU. Int J Dermatol2012;51:1206-1212.

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